关于应急医院监护类设备“打包”的阳光推介会公告

重庆医科大学附属永川医院

医疗设备阳光推介会公告

项目名称	应急医院监护类设备“打包”							方式			院内阳光推介会
联系地址	重庆市永川区萱花路439号							联系人			郑蓉蓉
联系电话	023-85381577			传真电话			023-85381577
报名及递交资质时限			2022年9月6日08：00至2022年9月9日08：00 （上班时间08：00—12：00及14：00—17：30）
递交方式			报名资料用顺丰邮寄的方式邮寄给设备科郑蓉蓉，报名资料里需要提供公司资质文件、标书制作人员的身份证复印件、联系方式、qq邮箱和48小时内的核酸检测阴性报告（打印出来封装在报名资料里） （请务必写清楚项目名称及联系方式，要求：阳光介绍报名需含以上所有设备，不得缺项）
项目开始介绍时间			待定
品目			国产或进口			数量			备注
应急医院监护类设备“打包”			/			共44台套			阳光介绍报名需含以上所有设备，不得缺项
供 应 商 资 格 要 求			（1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （3）具有履行合同所必须的设备和专业技术能力； （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （5）参加政府采购活动近三年内，在经营活动中没有重大违纪记录； 资质要求： 一、报名公司资质 1、营业执照三证合一（副本） 2、报名公司委托负责本次介绍事宜人的授权委托书。 3、负责本次介绍事宜人的身份证复印件。 二、代理商资质 1、营业执照三证合一（副本） 三、厂家资质 1、营业执照三证合一（副本）   2、医疗器械注册证及注册登记表或者备案凭证（I类） 四、授权 1、厂家授予代理商的授权书 2、代理商授予报名商家的授权书 需提供最新三证合一的资质复印件，彩页和产品说明书。 附件1：应急医院监护类设备“打包”的功能要求 附件2: 参加招标和产品介绍活动来院人员新冠防疫管理要求 特别要求：报名资料封面上注明项目名称、联系人、联系方式、qq邮箱号码以便发送采购/产品介绍文件，否则后果自负。

附件1：

应急医院监护类设备“打包”的功能要求

一、硬件要求

1、设备清单表内所有设备进行“打包”，需满足清单里的所有设备功能，不得缺项。

2、设备清单表：

序号	设备名称	单位	购买数量
1	心电监护仪	台	30(台)
2	监护仪	台	3(台)
3	便携式心电监护仪	台	3(台)
4	PICCO模块（PICCO监护仪）	台	3(台)
5	中央监护系统	台	5(套)1拖20

3、设备功能需求

3.1心电监护仪（30台）

1、功能用途：用于ICU病房监护病人。

2、具体功能需求：

（1）模块化监护仪，主机集成内置插件槽可支持该系列参数模块的即插即用，模块插件槽≥2个，以便快速扩展临床应用。每一个模块均可在该系列的每台机器上共享。

（2） 监测参数：心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温体温和双通道有创血压的同时监测。无创血压收缩压最高测量值≥290mm/Hg，适用于成人、小儿、新生儿；心电、血氧导联线为分体式，且心电支持3/5导联，血氧监测提供灌注指数（PI）的监测。

（3）无创血压测量模式≥4种（自动、手动、序列、连续等）。

（4）监护仪具备实时心律失常分析、心率、ST段测量、QT/QTc实时连续测量等功能，提供24小时心电概览报告查看；具有≥24种实时心律失常分析，包括房颤分析。

（5） ≥12英寸彩色电容触摸屏。

（6）监护仪主机心电、体温、血氧饱和度、无创血压等监测参数接口抗电击程度为防除颤CF型，安全防护可靠。

（7）安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP，监测参数抗电击程度为防除颤CF型。

（8）内置锂电池工作时间≥4小时。

（9）主机后期可选有创心排量(C.O.)二氧化碳(CO2)、麻醉气体(AG)、呼吸力学(RM)、双频指数(BIS)等高级功能。

（10）监护仪主机附件质保≥5年。

3.2监护仪（3台）

1、功能用途：用于麻醉术中监护和术后病人转运途中监护。

2、具体功能需求：

（1）模块化插件式监护仪，≥15寸彩色电容触摸屏，显示屏亮度自动调节。主机、显示屏和插件槽一体化设计，插件槽≥6个，并可外接槽位辅助插件箱方便升级。

（2）支持升级内置锂电池

（3）USB接口支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备

（4）支持扩展独立显示屏

（5）基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温、双通道有创血压的同时监测（含肺动脉楔压和PPV参数监测）。无创血压收缩压最高测量值≥290mm/Hg，适用于成人、小儿、新生儿，基本功能模块可升级成转运监护仪，拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，具有显示屏。

（6）支持3/5导心电监测，支持升级6/12导心电测量，并在监护仪上完成12导静息分析。≥24种实时心律失常分析，包括房颤分析。提供ST段分析功能，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段，监测ST段抬高或者压低，提供ST报警。具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc 和ΔQTc参数值

（7）提供导联类型自动识别功能，具备智能导联脱落监测功能

（8）提供QT和QTc模板显示。

（9）无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列、整点等测量模式

（10）血氧监测提供灌注指数（PI）的监测

（11）高级参数监测：以后可根据临床可升级插件式监测参数模块:有创心排量监测（CO）、脑电双频指数（BIS或BISx4）、无创连续心排量监测（ICG）、呼吸力学（RM）监测模块、血流动力学（PiCCO）、中心静脉氧饱和度（ScvO2）、肌松（NMT）、脑部与区域氧饱和度（rSO2），支持升级与主流呼吸机品牌的呼吸机相连，实现呼吸机设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算

（12）具有图形化报警指示功能，看报警信息更容易

（13）所有参数报警限自动设置

（14）标配具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功 能，

（15）事件回顾时能够提供报警事件列表。能够根据时间、报警优先级、报警类型和参数组对事件进行筛选。

（16）具备大于等于48小时全息波形的存储与回顾功能

（17）120小时（分辨率5分钟）ST模板回顾。

（18）可升级24小时心电综合分析概览（24hECG综合分析报告）。可升级的血流动力学辅助应用，图形化显示监测参数，体现参数之间的关系，提供抬腿试验辅助工具，提供心功能图指示，提供蛛网图参数跟踪。可升级脓毒症筛查工具，以及满足2012 SSC指南和Sepsis3.0的治疗建议检查清单，并提供治疗建议。

（19）具有在线帮助功能，能够指导用户掌握如何设置参数。

（20）具有高级参数指导功能，能够指导用户掌握高级参数的使用方法。

（21）工作模式提供：监护模式、待机模式、体外循环模式模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式等。

（22）提供心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化

（23）支持早期预警评分功能，并提供用户自定义评分协议的能力

（24）监护仪主机附件质保≥5年。

3.3便携式心电监护仪（3台）

1、功能用途：用于ICU病人和麻醉科术后患者转运途中监护。

2、具体功能需求：

（1）适用于病人转运途中监测；

（2）通过相关转运标准；监护仪模块，小巧便携；防尘防水，易清洁；

（3）内置锂电池供电，支持≥5小时的持续监测；

（4）标配双通道有创血压监测功能，适用于成人、小儿、新生儿心电、呼吸、血氧、无创血压、双有创血压、体温等监测参数。监测参数抗电机程度为防除颤CF型。无创血压收缩压最高测量值≥290mm/Hg，适用于成人、小儿、新生儿。

（5）无创血压模式≥4种（手动、自动、连续、序列等）

（6）转运监护仪具备热插拔带，支持插入PICCO监护仪插槽作为参数模块使用，即插即用。

（7）具有多导心电监护算法 ，同步分析至少2通道心电波形，能够良好抗干扰；

（8）可显示弱灌注指数（PI）

（9）标配转运便携插件箱以及单独充电器。

（10）监护仪主机附件质保≥5年。

3.4 PICCO模块（3台）

1、功能用途：用于给病人做血液动力学监测和心电监测。

2、具体功能需求：

（1）全参数模块化插件式监护仪，插件槽≥4个，每一个模块均可在该系列的每台机器上共享

（2）监测参数：心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，体温和双通道有创血压的同时监测, 高级参数监测：以后可根据临床可升级插件式监测参数模块:呼末二氧化碳（EtCO2）、有创心排量监测（CO）、脑电双频指数（BIS或BISx4）、无创连续心排量监测（ICG）、呼吸力学（RM）监测模块、中心静脉氧饱和度（ScvO2）、肌松（NMT）、脑部与区域氧饱和度（rSO2），支持升级与主流呼吸机品牌的呼吸机相连，实现呼吸机设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算

（3）血氧监测提供灌注指数（PI）的监测

（4）高级参数监测:配备PiCCO监测模块，采用 PiCCO技术股动脉和中心静脉常规穿刺实现微创CCO等血液动力学监测参数，并提供蛛网图，直观观察病人的变化情况

（5） 内置锂电池，供电时间≥4小时

（6）全中文操作界面，并可直接输入中文；

（7）具有≥20种实时心律失常分析，包括房颤分析；

（8）强大的存储功能，120小时的趋势图，1000组无创血压数据，120小时以上趋势

（9）具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护；具备ECG多导同步分析功能，同时分析多个心电导联，个别导联干扰情况下仍能准确监测；

（10）监护仪屏幕≥12英寸彩色液晶触摸屏。

（11）监护仪主机附件质保≥5年。

3.5 中央监护系统（5套，1拖20）

功能要求：

1、每套中央监护工作站包括：数据信息工作站主机≥1台，彩色显示器≥1个，外挂彩色大屏幕≥1个，激光打印机≥1台，UPS不间断电源，时长≥30分钟。床旁监护仪≥20台（每台监护仪内置有线网口和无线WIFI模块）。每台监护仪通过无线WIFI 连接到中央监护工作站。

2、数字化信息网络平台，可与医院HIS、LIS等系统整合，实现HIS同步，将监护仪监测数据传输至医院信息系统，实现信息双向传输，储存、调阅；

3、监护仪应具备心电、呼吸、血氧饱和度、脉率、无创血压和双通道体温等基本生命体征监测功能，无创血压收缩压最高测量值≥290mm/Hg，适用于成人、小儿、新生儿；心电支持3/5导联，血氧监测提供灌注指数（PI）的监测。

4、监护仪具备实时心律失常分析、心率、ST段测量等功能，提供24小时心电概览报告查看；具有≥18种实时心律失常分析。

5、监护仪有数据储存和回顾、远程访问等功能，可以通过有线或无线的方式连接中央监护系统，并可将监测数据实时传输至中央监护系统；中文操作界面，具备报警功能。

6、监护仪具备≥10英寸彩色液晶电容触摸屏，中英文操作界面，具备实时报警功能；

7、无创血压测量模式≥4种

8、监护仪主机具备参数扩展槽位，槽位数≥2，以便后期升级高级参数；

9、监护仪主机心电、体温、血氧饱和度、无创血压等监测参数接口抗电击程度为防除颤CF型，安全防护可靠；

10、监护仪主机和附件质保≥5年，内置锂电池工作时间≥4小时。

4、配套耗材和易损件均需报价。

5、质保期：5年。

6、设备清单表中建议1-4项为同一品牌。

二、软件要求

1、系统采用B/S架构,数据库使用开源数据库或国产数据库。

2、支持多院区、跨医疗机构分布式部署；数据中心服务支持部署在信息科中心机房，并支持接入超过500台监护仪设备；支持选择科室查看监护数据；支持多科室灵活组合显示分析。支持异地容灾备份。能够接受外部医疗机构监护信息与院内监护信息对照。

3、支持灵活配置设备数据对接。用户可以依据设备对接协议，配置对接接口。

4、开放监护设备对接系统相关代码，院方能自主开发程序，实现各种厂家的监护设备接入，包括但不限于：心电图机、动态心电记录仪、心脏实时监护仪、动态血压监测仪、监护仪等设备。

5、采用webservice、http等多种接口方式，对设备的数据进行采集、分析、监护、预警、报表展示等功能。

6、平台的数据及图形支持第三方调用（如：HIS、平台、PACS等），能实现单点登陆调用。

7、能够掌握所有监护设备数据、使用、维护、所属科室等信息。

8、智能化监护参数配置和实时预警功能

(1)提供相应知识库，知识库院方可维护。能够根据患者诊断、检验、检查、用药等情况，对异常值进行实时预警，能区别有效预警和无效预警。

(2)监护系统可查询患者监护的所有数据，以及预警内容，预警次数等。对于特殊患者可以根据预警内容进行定向推送给医护人员。

(3)系统能够根据诊断、病情等原因设置监护参数，并下发到对应监护设备。

9、多形式的报告方式

(1)支持医生诊断和报告编辑工具（包括静态心电诊、动态心电、动态血压等）。支持网页客户端、手机客户端的报告查看、审核、打印等功能。

(2)具备电子数字证书认证，与医院使用CA系统进行对接，实现身份识别、电子签名和加密等功能；

10、多维报表方式的展示：支持多维报表的展示，能横向和纵向对比，能提临床和管理提供实用性的报表，支持网页客户端、手机端报表的查看。

附件2:

参加医院院内采购活动来院人员新冠肺炎疫情防控工作告知书

  为切实保障本院疫情防控安全，维持正常工作秩序，根据《关于做好当前国内重点地区来渝返渝人员健康管理的通知》（渝肺炎组疫发〔2022〕3号）、《疫情期间工作人员离永返永返岗管理制度的通知》（重医永川医院肺炎组〔2021〕13号），结合本院实际，现就持续统筹做好疫情防控工作告知如下，请配合完成。

1、所有到重庆医科大学附属永川医院参加采购相关活动的人员，均参照本医院职工疫情管理规定执行。

2、境内重点地区来渝返渝人员实行分类管理，具体如下：

（1）对高、中风险区来渝返渝人员和外省（区、市）确定的特定时段、特定空间高风险人群，施行集中隔离医学观察，第1、4、7、10、14天各做1次核酸检测。到本院办事须持集中医学观察期间5次核酸阴性证明+解除隔离证明+健康绿码+行程码，无法提供者严禁到本院办事。

（2）对高风险区所在县（市、区）的其他低风险地区来渝返渝人员，施行7天居家隔离+7天健康监测（第1、7、10、14天各做1次核酸检测）。到本院办事须持居家隔离和健康监测期间4次核酸阴性证明+健康绿码+行程码，特殊情况需另行申请。

（3）对中风险区所在县（市、区）的其他低风险区来渝返渝人员和外省（区、市）高风险岗位的来渝返渝人员（自行申报），实施14天自我健康监测（第1、7、10、14天各做1次核酸检测，前2次检测结果出来之前原则上居家观察）。到本院办事须持健康监测期间前2次核酸阴性证明+健康绿码+行程码，特殊情况需另行申请。

（4）对高、中风险区所在地市的其他县（市、区）来渝返渝人员和未划定高、中风险区但出现本土病例的所在地市来渝返渝人员，实施7天自我健康监测（在4天内完成2次核酸检测，2次采样间隔至少72小时，2次检测结果出来前原则上居家观察）。到本院办事须持健康监测期间2次核酸（间隔至少72小时）阴性证明+健康绿码+行程码，特殊情况需另行申请。

（5）除外上述情形的市外低风险区来渝返渝人员，参照第（4）条执行，原则上需进行2次核酸检测（间隔至少72小时）且结果阴性方可来本院办事，到本院办事须持2次核酸（间隔至少72小时）阴性证明+健康绿码+行程码，特殊情况需另行申请。

3、重庆市内人员持48小时内核酸检测阴性证明+健康绿码+行程码。如重庆市发现本土疫情，则严格按照上级要求执行相关管理规定。