心内科介入耗材一批采购公告(第二次)
2022-02-09 设备科 郑蓉蓉
重庆医科大学附属永川医院医用耗材采购公告
项目名称 | 医用耗材 | 项目编号 |
| 采购方式 | 竞争性谈判 | |||
联系地址 | 重庆市永川区萱花路439号 | 联系人 | 郑蓉蓉 | |||||
联系电话 | 023-85381577 | 传真电话 | 023-85381768 | |||||
报名及递交资质时限 | 2022年2月9日11:20至2022年2月14日11:20 | |||||||
递交方式 | 资质盖鲜章后用邮寄方式送达(顺丰) | |||||||
项目开标时间 | 待定 | |||||||
采购品目 | 单位 | 数量 | 备注 | |||||
心内科介入耗材一批(要求附后) | 批 | 1 | 第二次 | |||||
供 应 商 资 格 要 求 | (1)具有独立承担民事责任的能力; (2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; (3)具有履行合同所必须的设备和专业技术能力; (4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; (5)参加政府采购活动近三年内,在经营活动中没有重大违纪记录; (6)其他特殊资格条件。 资质要求(资质审查目录由投标单位自行准备并打印,参考附件1模板。) 注意:报名资料与投标产品不符的取消中标资格: 一、投标公司资质 1、营业执照副本(需对2020年度年检的有效证件)提供三证合一 2、医疗器械经营企业许可证 3、投标公司委托负责本次招标事宜人的授权委托书。 4、负责本次招标事宜人的身份证复印件。 二、代理商资质 1、厂家授予代理商的授权书 2、营业执照副本(需对2020年度年检的有效证件)提供三证合一 3、医疗器械经营企业许可证 三、厂家资质 1、营业执照副本(需对2020年度年检的有效证件)提供三证合一 2、医疗器械生产企业许可证 3、医疗器械注册证及医疗器械注册登记表(标配的设备和耗材同样需要提供相关资质材料)
特别要求:报名资料封面上注明投标项目(若为打包项目的,列明投标产品明细)、联系人、联系方式、邮箱号码以便发送招标文件,否则后果自负 附件1:医用耗材资质审查模板 附件2:参加招标和产品介绍活动来院人员新冠防疫管理要求 | |||||||
参数需求:
序号 | 名称 | 参数要求 | 功能需求 |
1 | PTCA导丝 | 推送杆直径0.014inch,头端直径0.009-0.010inch,导丝长度180-190cm,头端硬度0.6-1.0g,聚合物包裹和亲水涂层。 | 简单CTO病变导丝,锥形头端设计,便于通过病变,同时导丝头端硬度低,安全性更好 |
2 | PTCA导丝 | 导丝头端显影部分2-3cm,直径0.014inch,导丝长度180cm-300cm,头端硬度0.5-0.8g | PTCA一般工作导丝,尖端显影2-3cm,便于病变长度的测量 |
3 | PTCA导丝 | 导丝直径0.009-0.011inch,长度300cm以上。 | 300cm以上长度便于CTO逆向通过病变后PTCA导丝体外化,全程小直径便于导丝通过 |
4 | PTCA导丝 | 推送杆直径0.014inch,头端直径0.010-0.012inch,导丝长度180-190cm,锥形头端,复合芯设计,头端硬度1.5-4.5g。 | CTO病变时具有较好的穿透力及扭控性,预先塑形,减少手工塑形导致的感觉差异 |
5 | PTCA导丝 | 锥形头端,导丝头端显影20cm,直径0.014inch,长度180-190cm,头端硬度9-12g | 用于通过纤维斑块较硬的CTO病变 |
6 | PTCA导丝 | 导丝直径0.014inch,长度175-190cm,头端硬度3-6g。 | 用于通过一般CTO的病变 |
7 | 微导管 | 长度130-150cm,头部外径≤2.6Fr,金属材料编织,便于旋转,增加病变通过性。 | 增加导丝超控性,调整PTCA导丝的头端塑形,增加PTCA导丝的穿透力,帮助导丝通过迂曲血管或侧枝循环;便于高选择造影;方便交换导丝。 |
附件1:医用耗材资质审查目录
XXXXXX公司(投标公司名称)
(一)投标公司资质
1、有XXXX公司的营业执照
2、有XXXX公司的医疗器械经营许可证
3、有XXXX公司的第二类医疗器械经营备案凭证
4、有XXXX公司的法人委托及身份证复印件
5、有XXXX公司给XXXX公司的授权(这里指二级代理给投标公司的授权,若无二级代理就无须提供5、6、7、8项资质)
6、有XXXX公司的营业执照(这里指二级代理商的资质)
7、有XXXX公司的医疗器械经营许可证
8、有XXXX公司的第二类医疗器械经营备案凭证
(二)生产厂家资质
1、有XXXX公司给XXXX公司的授权(厂家授权)
2、有XXXX公司的营业执照
3、有XXXX公司的医疗器械生产许可证
4、有XXXX公司的医疗器械生产产品登记表
5、有XXXX公司XXX的医疗器械注册证:国械注准/进:XXXXXXX号(如实填写)
投标单位:(盖鲜章)
时间:
注意事项:
1、若有多个厂家请按顺序填写。
2、若有标配设备或耗材,需如实提供相关资质,并按以上模板填写。
3、请将电子版资质目录(不需要资质扫描件)发邮箱至291891635qq.com,按投标项目+投标单位命名。
4、打印件附在报名资料封面后(封面上注明投标项目)。
附件2:参加招标和产品介绍活动来院人员新冠防疫管理要求
一、针对重庆市内来院人员:
1、所有14天内从永川区外来院人员均应提供48小时内核酸检测阴性结果证明、健康码和行程码绿码,否则,不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。
3、健康码为绿码,行程码提示或自述存在以下情况者:
(1)中高风险区所在县(区)的其他低风险区来院人员,自返渝后居家隔离(或自我健康监测)已满14天且能提供核酸检测阴性结果证明,否则,不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。
(2)中高风险区所在地市的其他县(区)来院人员,自返渝后自我健康监测已满7天且能提供核酸检测阴性结果证明,否则,不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。
(3)未满健康监测期限者,不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。
三、针对中高风险区来院人员:
1、对高、中风险区(通常以乡镇、街道划分)来渝返渝人员和外省(区、市)确定的特定时段、特定空间高风险人群,未施行集中隔离医学观察,或医学观察期间,第1、4、7、14天各做1次核酸检测,其检测结果未全部为阴性的,不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。
2、对高风险区所在县(市、区)的其他低风险区来渝返渝人员,未施行7天居家隔离+7天健康监测,或第1、7、14天各做1次核酸检测,其检测结果未全部为阴性的;对中风险区所在县(市、区)的其他低风险区来渝返渝人员,未施行14天自我健康监测,或第1、7、14天各1次核酸检测,其检测结果未全部为阴性的。
有上述情况之一的,不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。
3、对高、中风险区所在地市的其他县(市、区)来渝返渝人员和未划定高中风险区但出现本土病例的所在地市来渝返渝人员,未施行7天自我健康监测,或至少做1次核酸检测,其检测结果未全部为阴性的,不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。